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急救箱患者輸液輸血升溫儀呼吸機血氧飽和度測定儀除顫監(jiān)護儀心肺復蘇機鎮(zhèn)痛泵洗胃機霧化器急救頭頸,脊椎,身體固定板神經(jīng)叢刺激器排痰機急救轉(zhuǎn)運擔架注射器呼末二氧化碳儀監(jiān)測儀制氧機急救轉(zhuǎn)運呼吸機注射泵,輸液泵呼吸面罩止血器，止血帶新生兒專用呼吸機嬰兒藍光培養(yǎng)箱負壓吸引器麻醉機公共場所AED除顫儀
生物共振儀,過敏原治療儀動脈硬化檢測儀血流分析儀血糖儀免疫分析系統(tǒng)生化分析儀混勻儀病毒載量檢測系統(tǒng)細胞培養(yǎng)分析儀實驗室儀器精子分析儀液基薄層細胞(TCT)檢測系統(tǒng)低溫冰箱尿液分析儀血液血球分析儀血紅蛋白分析儀電解質(zhì)分析儀微量元素檢測儀血乳酸分析儀離心機二氧化碳培養(yǎng)箱酶標儀，洗板機移液器生物安全柜血氣分析儀新生兒黃疸檢測儀,黃疸治療儀
臭氧治療儀腦電圖機超聲腦血管治療儀空氣波治療儀低溫保存箱超短波治療儀分娩治療儀皮膚治療儀肛腸檢查及治療儀電刺激治療儀多功能牽引治療床微波治療儀康復功能訓練設(shè)備電磁治療儀紅外,光波治療儀低,中頻治療儀低脈沖超聲治療儀術(shù)后盆底康復治療儀
毫米波治療儀體溫計中耳分析儀排痰機動態(tài)心電檢測儀臨時體外心臟起搏器胎心儀眼震電圖儀經(jīng)顱多普勒分析儀身高體重分析儀檢查頭燈糖尿病篩查儀便攜及壁掛式全科診斷系統(tǒng)睡眠呼吸監(jiān)測儀耳溫槍動態(tài)血壓監(jiān)測儀家用及醫(yī)用全自動電子血壓計超聲及X射線骨密度儀血流量、容量測定裝置肺功能儀人體成分分析儀體外沖擊波碎石儀聽診器視力篩查儀聽力計病人監(jiān)護儀,母嬰監(jiān)護儀,生命體征監(jiān)測儀心電圖機聽力篩查儀
誘發(fā)電位儀驗光臺內(nèi)窺鏡手術(shù)輔助儀器檢影鏡視野計角膜測厚儀眼底鏡綜合驗光臺耳鼻喉輔助儀器眼科設(shè)備配件光學相干斷層掃描儀成像儀曲率儀眼科分光器對比敏感度儀色覺檢查儀散射光計量儀生物測量儀投影儀膀胱鏡可視喉鏡光纖喉鏡內(nèi)窺鏡醫(yī)用手術(shù)顯微鏡眼科激光眼科專用AB超角膜地形圖儀視力表燈箱眼底照相機纖維支氣管鏡接觸及非接觸式眼壓計裂隙燈全自動驗光儀檢耳鏡顯微鏡檢眼鏡焦度計磨邊機醫(yī)用胃腸鏡
高壓注射器中心靜脈導管醫(yī)用X光機醫(yī)用膠片便攜式彩色超聲診斷儀臺式彩色超聲診斷儀銀質(zhì)針導熱巡檢儀防護服，防護屏風PTC穿刺針神經(jīng)麻醉穿刺針組織活檢針導管引流穿刺針半自動、全自動活檢槍骨髓活檢穿刺針乳腺定位針
光固化機牙科手術(shù)器械超聲波清洗機口腔燈牙科綜合治療機口腔耗材脫毛美容儀體脂美容儀牙科注射器具牙科專用暗箱渦輪機牙科多功能移動小推車綜合動力系統(tǒng)牙齒矯正工具及材料打磨機牙鉆機口腔模型口腔抽吸機口腔麻醉儀口腔綜合治療臺醫(yī)用牙科手機及配套設(shè)備醫(yī)用潔牙機根管長度測量儀口腔種植機牙周根管治療儀牙科治療椅熱牙膠充填機
醫(yī)用電極滅菌指示劑醫(yī)用消毒液，多酶清洗液醫(yī)用縫合線彈力繃帶皮膚護理套件快速高溫，環(huán)氧乙烷，低溫生物閱讀器透氣膠貼，吻合貼，傷口敷貼滅菌測試包,挑戰(zhàn)包滅菌爬行卡滅菌膠帶透明及傷口敷料抗菌手術(shù)薄膜醫(yī)用換藥包敷料、護創(chuàng)材料
卡氏滅菌器ATP熒光檢測儀空氣消毒機紫外線殺菌器除濕機高溫高壓滅菌器封口機生物閱讀器環(huán)氧乙烷滅菌器超聲波清洗消毒器清洗設(shè)備及耗材低溫等離子滅菌器
醫(yī)學虛擬技能訓練模型病理切片機病理攤片機病理包埋機病理脫水機醫(yī)用病理細胞制片機診斷訓練模型護理訓練模型急救專業(yè)訓練模型婦產(chǎn)科訓練模型人體解剖模型
空壓機手術(shù)放大鏡無影燈壓力血栓襪超聲刀高頻電刀手術(shù)床單手術(shù)口罩手術(shù)防護服手術(shù)手套手術(shù)止血粉手術(shù)常用耗材普通外科手術(shù)器械
輻射保暖臺嬰兒保暖箱濕化器防褥瘡墊醫(yī)用屏風藥車,病例車搶救車嬰兒床床頭柜對接車護理床多功能檢查床,婦科診查床,電動產(chǎn)床
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第１０號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，靈蓮花顆粒、丹梔逍遙膠囊、秋水健脾散、胃舒寧片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單（附件１）及非處方藥說明書范本（附件２）一并發(fā)布。
請相關(guān)藥品上市許可持有人于２０２４年１２月２６日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容，按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
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