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市場、經(jīng)濟、技術(shù)日新月異，風(fēng)險往往無法避免。主動、有計劃地將風(fēng)險降至最低的管理過程，有助于降低決策錯誤概率、危害損失可能性，相對提高制造商自身價值和收益。
對于醫(yī)療器械風(fēng)險管理，歐盟、ＦＤＡ及我國藥監(jiān)局均有相關(guān)規(guī)定，要求根據(jù)風(fēng)險等級進行醫(yī)療器械的分級分類、產(chǎn)品注冊必須包含風(fēng)險管理文檔、質(zhì)量管理體系必須包含風(fēng)險管理控制程序等。
各大機構(gòu)已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)或指南大多是對前人經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié)，參考這些成文的行業(yè)經(jīng)驗，是以最低成本獲取最大的安全保障。
由此，本期聚焦新版ＧＢ９７０６．１，解讀有源醫(yī)療器械風(fēng)險管理的重要知識點。
一、符合ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２等于符合ＧＢ９７０６．１－２０２０？
有源醫(yī)療器械制造商如果已經(jīng)按照ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２（ＩＳＯ１４９７１：２０１９）《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》實施風(fēng)險管理，那么是否符合ＧＢ９７０６．１－２０２０（ＩＥＣ ６０６０１－１：２０１２）《醫(yī)用電氣設(shè)備 第１部分：基本安全和基本性能的通用要求》對風(fēng)險管理的要求？
ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２更加強調(diào)醫(yī)療器械預(yù)期使用的受益，以進一步平衡風(fēng)險和受益的關(guān)系，通過風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用，對生產(chǎn)、質(zhì)量、經(jīng)營、使用等各環(huán)節(jié)進行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價、風(fēng)險控制等，為制造商提供管理醫(yī)療器械相關(guān)風(fēng)險的框架，但并未針對某一特定的危險（源）或危險情況做出規(guī)定，也未規(guī)定可接受的風(fēng)險水平。
因此，制造商已經(jīng)按照ＧＢ／Ｔ４２０６２－２０２２開展風(fēng)險管理，并不意味著其風(fēng)險管理文檔直接符合ＧＢ ９７０６．１－２０２０對風(fēng)險管理的要求，而是需要進一步根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進行檢查。
二、ＧＢ９７０６．１－２０２０是否已考慮醫(yī)用電氣設(shè)備或系統(tǒng)的所有危險（源）？
ＧＢ ９７０６ （ＩＥＣ ６０６０１）系列已識別大部分醫(yī)用電氣設(shè)備或系統(tǒng)需要考慮的危害，如：電擊危害、機械危害、輻射危害等。
但標(biāo)準(zhǔn)中的要求無法覆蓋所有危害，尤其是創(chuàng)新醫(yī)療器械的新技術(shù)可能同時引發(fā)新危害。
三、某些特定試驗以何種方式應(yīng)用到特定的醫(yī)用電氣設(shè)備或系統(tǒng)？
制造商應(yīng)使用風(fēng)險分析的結(jié)果以確定需要試驗的故障狀態(tài)。單一故障測試的結(jié)果是否安全，應(yīng)當(dāng)根據(jù)條款要求或風(fēng)險管理的評估結(jié)果進行判定。
四、對于特定的危險（源）或危險情況無具體可接受的準(zhǔn)則時，該怎么辦？
制造商應(yīng)當(dāng)建立風(fēng)險可接受水平并評估剩余風(fēng)險！如果標(biāo)準(zhǔn)中僅給出考慮著火的可能性，那么應(yīng)當(dāng)符合哪些指標(biāo)，則需要制造商通過風(fēng)險管理進行確定。
五、醫(yī)用電氣設(shè)備或系統(tǒng)替代的風(fēng)險控制措施，應(yīng)當(dāng)如何證明其可接受？
制造商可比較標(biāo)準(zhǔn)的適用要求與剩余風(fēng)險，評價替代風(fēng)險控制策略的可接受性。
細(xì)化等同安全的要求，引入風(fēng)險管理。
(文章來源于健康界)
