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１、務(wù)必使分散成單個(gè)細(xì)胞，取樣計(jì)數(shù)前，充分混勻細(xì)胞懸液。

２、顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí)，遇到２個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)＞１０％，說明細(xì)胞分散不充分。

３、如果計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)胞密度較大，數(shù)起來較麻煩也不容易計(jì)準(zhǔn)，所以如果感覺細(xì)胞數(shù)量較多時(shí)，可以從細(xì)胞懸液中吸取１０至１００ｕ１，用少量ＰＢＳ稀釋后再作計(jì)數(shù)。

４、注意蓋玻片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

５、蓋玻片要盡量擦干凈，特別是不能帶有纖維，否則會(huì)造成體積不準(zhǔn)。另外四個(gè)大格中平均每個(gè)大格的細(xì)胞數(shù)宜在５０－１５０左右，這樣總數(shù)會(huì)比較準(zhǔn)確。

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