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１０月１４日，國家藥監局醫療器械監管法規制度研究工作座談會在烏魯木齊召開。會議聽取北京、天津、江蘇、浙江、山東、廣東等１１個省級藥監局有關醫療器械生產、經營使用、網絡銷售、監督抽檢、不良事件監測、案件查辦領域監管法規制度研究情況匯報，重點就委托生產、成品檢驗、進口醫療器械代理人監管等工作進行討論交流。

　　會議指出，近年來，法規制度研究工作機制在加強醫療器械全生命周期質量監管政策制定、提升質量安全監管水平等方面發揮了重要作用。各研究組要將法規制度研究與落實國家戰略、推進監管創新、促進產業高質量發展緊密結合，努力提升法治研究工作質效。

　　國家藥監局相關司局和直屬單位、部分省市有關負責同志以及部分行業協會代表參會。

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