血小板聚集分析系統AggRAM通過其高度的自動化,確實在顯著減少檢測誤差方面表現出色。 這對于提高血栓與止血疾病的診斷準確性和治療指導意義至關重要。
下面我們來詳細解析AggRAM是如何通過自動化來減少誤差的。
一、傳統血小板聚集檢測的痛點與誤差來源
傳統的血小板聚集功能檢測(如光學比濁法LTA)高度依賴人工操作,是實驗室里公認的“技術活”,誤差來源非常多:
樣本制備誤差:
采血與抗凝: 采血不順、混勻不均、抗凝劑比例不準都會直接影響血小板活性。
富血小板血漿制備: 離心機的轉速、時間、溫度控制不精確,會導致PRP中血小板數量不穩定,這是最大的誤差來源之一。
血小板計數調整: 需要人工計數并稀釋到標準濃度,操作繁瑣且易出錯。
加樣與試劑誤差:
手動加樣: 使用移液槍逐個加入誘導劑(如ADP、膠原、腎上腺素等),體積和速度難以做到絕對一致。
試劑準備: 誘導劑需要新鮮配制,其濃度和穩定性會影響結果。
操作與計時誤差:
時機把握: 從加入誘導劑到開始記錄的時間差,以及整個反應過程的監測,都需要人工精確控制。
環境干擾: 操作過程中的溫度波動、震動等都可能影響結果。
結果判讀誤差:
主觀性: 人工判斷聚集曲線的起點、終點和最大聚集率,存在一定的主觀性。
二、AggRAM自動化系統如何精準地解決這些問題?
AggRAM這類自動化系統,通過將整個流程集成化、程序化,從根本上杜絕了上述大部分人為誤差。
1. 自動化樣本處理
自動離心與分離: 系統內置或連接標準化的離心模塊,能以預設的精確程序(轉速、時間、溫度)自動處理全血樣本,穩定地制備出富血小板血漿和乏血小板血漿,確保了每次制備條件的統一性。
自動血小板計數與調整: 系統能自動對PRP進行血小板計數,并根據預設目標值,自動進行精確稀釋,徹底消除了因血小板數量差異帶來的結果偏差。這是保證結果可比性的關鍵一步。
2. 自動化加樣與混勻
精密加樣針: 系統使用高精度的加樣針,能自動、準確地吸取和分配樣本及各種誘導劑,體積誤差控制在極小范圍內。
程序化加樣順序: 系統嚴格按照預設程序加樣,確保了反應啟動的一致性。
自動混勻: 在加入試劑后,系統會進行標準化的混勻動作,保證了反應的均勻性。
3. 自動化檢測與數據采集
恒溫檢測環境: 整個檢測過程在精確控溫的反應杯中進行,排除了環境溫度波動對血小板活性的影響。
連續實時監測: 系統自動啟動計時,并以高頻率連續監測樣本的透光度變化,生成平滑、精確的聚集曲線,不會遺漏任何關鍵數據點。
多通道并行檢測: 可同時檢測多個樣本或同一樣本的多種誘導劑反應,不僅提高了效率,也保證了所有反應在幾乎相同的條件下進行。
4. 自動化數據分析與報告
智能算法: 系統內置算法自動識別和計算關鍵參數,如最大聚集率、斜率、滯后時間等,消除了人工判讀的主觀性。
標準化報告: 自動生成格式統一、參數全面的檢測報告,便于臨床醫生解讀和前后對比。
質量控制集成: 系統可自動運行質控品,并繪制質控圖,確保了檢測系統的長期穩定性和可靠性。
總結:自動化帶來的核心價值
誤差來源 傳統手動方法 AggRAM自動化方法 結果
樣本制備 人工離心、計數、稀釋,差異大 程序化離心、自動計數與稀釋 高度一致,可重復性強
加樣操作 手動移液,體積和時機難統一 精密加樣針,程序化控制 加樣精準,反應啟動同步
環境因素 易受室溫、操作者影響 恒溫反應槽,標準化流程 排除干擾,結果穩定
數據判讀 人工肉眼判斷,存在主觀性 算法自動計算,客觀標準 結果客觀,參數精確
結論:
AggRAM血小板聚集分析系統通過其全流程的自動化,將易受人為因素干擾的復雜檢測,轉變為一個標準化、程序化、高精度的過程。這不僅極大地減少了操作誤差,提高了檢測結果的準確性和可重復性,還顯著提升了實驗室的工作效率,使得血小板聚集功能檢測能夠更好地服務于臨床,為抗血小板藥物的療效監測、血栓性疾病的風險評估等提供了更可靠的依據。
注:文章來源于網絡,如有侵權,請聯系刪除



全部商品分類












