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為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見(jiàn)》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》，擴(kuò)大境外優(yōu)質(zhì)藥材資源進(jìn)口，滿(mǎn)足臨床用藥需求，服務(wù)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《進(jìn)口藥材管理辦法》《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將允許進(jìn)口牛黃試點(diǎn)用于中成藥生產(chǎn)的有關(guān)事項(xiàng)公告如下。
一、開(kāi)展牛黃進(jìn)口使用試點(diǎn)
對(duì)于來(lái)自不存在瘋牛病疫情禁令國(guó)家（地區(qū)），且符合我國(guó)海關(guān)檢疫要求和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)要求的牛黃，允許其試點(diǎn)用于中成藥生產(chǎn)。試點(diǎn)時(shí)限設(shè)定為自本公告發(fā)布之日起２年，到期后根據(jù)試點(diǎn)工作情況，逐步在全國(guó)范圍內(nèi)推進(jìn)牛黃進(jìn)口使用相關(guān)工作。
（一）試點(diǎn)區(qū)域。為穩(wěn)妥推進(jìn)牛黃進(jìn)口用于中成藥生產(chǎn)相關(guān)試點(diǎn)工作，結(jié)合區(qū)域改革發(fā)展需求，確定如下試點(diǎn)區(qū)域：北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山東、湖南、廣東、四川、福建、廣西等１２省（自治區(qū)、直轄市）。
（二）牛黃進(jìn)口申請(qǐng)人的要求。牛黃進(jìn)口申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)為試點(diǎn)區(qū)域內(nèi)處方含牛黃的中成藥品種的藥品上市許可持有人。進(jìn)口的牛黃除進(jìn)口申請(qǐng)人自用于相關(guān)中成藥的生產(chǎn)外，同一集團(tuán)公司試點(diǎn)區(qū)域內(nèi)的控股企業(yè)也可使用已進(jìn)口的牛黃。集團(tuán)內(nèi)部應(yīng)當(dāng)明確界定各企業(yè)在牛黃進(jìn)口及使用過(guò)程中的責(zé)任和義務(wù)，確保進(jìn)口的牛黃僅用于集團(tuán)內(nèi)部指定企業(yè)相關(guān)中成藥的生產(chǎn)，不得對(duì)外銷(xiāo)售。
（三）進(jìn)口牛黃存放加工要求。進(jìn)口牛黃應(yīng)當(dāng)符合《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求，并在進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證列明的企業(yè)存放和加工。
二、牛黃進(jìn)口通關(guān)要求
（一）進(jìn)口牛黃應(yīng)當(dāng)來(lái)自海關(guān)總署網(wǎng)站公布的《獲得我國(guó)檢疫準(zhǔn)入動(dòng)植物源性藥材種類(lèi)及輸出國(guó)家地區(qū)名錄》中的國(guó)家（地區(qū)），并來(lái)自經(jīng)海關(guān)總署注冊(cè)登記的境外牛黃生產(chǎn)企業(yè)。
（二）牛黃進(jìn)口前應(yīng)當(dāng)依法辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批手續(xù)，取得《中華人民共和國(guó)進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。
（三）牛黃的進(jìn)口（含從境外進(jìn)入海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域）應(yīng)當(dāng)從試點(diǎn)區(qū)域相應(yīng)的藥品口岸通關(guān)，海關(guān)負(fù)責(zé)在境外進(jìn)入海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域或者保稅監(jiān)管場(chǎng)所進(jìn)口檢疫。試點(diǎn)區(qū)域相應(yīng)的口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)出具通關(guān)單，口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)進(jìn)口牛黃的口岸檢驗(yàn)，海關(guān)在海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域或者保稅監(jiān)管場(chǎng)所進(jìn)入國(guó)內(nèi)環(huán)節(jié)驗(yàn)核通關(guān)單。企業(yè)不得在海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域內(nèi)開(kāi)展牛黃制劑的生產(chǎn)加工。
（四）首次進(jìn)口牛黃，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《進(jìn)口藥材管理辦法》規(guī)定向試點(diǎn)區(qū)域省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送相關(guān)資料，詳細(xì)說(shuō)明境外牛黃產(chǎn)地加工的情況，并取得《進(jìn)口藥材批件》。
（五）進(jìn)口牛黃的抽樣、檢驗(yàn)和通關(guān)，由各口岸相對(duì)應(yīng)的口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)。河北省的牛黃進(jìn)口檢驗(yàn)由北京市藥品檢驗(yàn)研究院承擔(dān)，由北京市藥品監(jiān)督管理局出具通關(guān)單；江西省的牛黃進(jìn)口檢驗(yàn)由上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院承擔(dān)，由上海市藥品監(jiān)督管理局出具通關(guān)單。河北、江西省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)牛黃首次進(jìn)口申請(qǐng)的審批和進(jìn)口通關(guān)后的監(jiān)管。
三、藥品上市許可持有人相關(guān)要求
（一）使用進(jìn)口牛黃生產(chǎn)中成藥的藥品上市許可持有人，應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系向境外牛黃產(chǎn)地加工（包括但不限于牛黃摘取、陰干、儲(chǔ)存等）環(huán)節(jié)延伸，從源頭加強(qiáng)牛黃質(zhì)量控制，確保牛黃質(zhì)量安全。
（二）藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)口牛黃的追溯體系，覆蓋產(chǎn)地加工、進(jìn)口、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、投料等環(huán)節(jié)，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)管理制度和存放加工操作規(guī)程，投料用于中成藥生產(chǎn)的進(jìn)口牛黃應(yīng)當(dāng)專(zhuān)庫(kù)（或?qū)９瘢﹥?chǔ)存、專(zhuān)人管理、專(zhuān)賬記錄。
（三）使用進(jìn)口牛黃生產(chǎn)中成藥的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置單獨(dú)的生產(chǎn)設(shè)備，不得與其他品種共線(xiàn)生產(chǎn)。
四、監(jiān)督管理要求
相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)牛黃進(jìn)口及使用進(jìn)口牛黃生產(chǎn)中成藥的監(jiān)管，督促企業(yè)建立完善進(jìn)口牛黃的追溯體系。
試點(diǎn)區(qū)域省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將上述要求及時(shí)通知本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)藥品上市許可持有人，并督促做好有關(guān)工作，切實(shí)加強(qiáng)監(jiān)督管理。
原《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)牛源性及其相關(guān)藥品監(jiān)督管理的公告》（國(guó)藥監(jiān)注〔２００２〕２３８號(hào)）與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局 海關(guān)總署
２０２５年４月１８日
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