人妻熟女一二三区夜夜爱 I 精品国产精品三级精品av网址 I 91成人黄色 I 老子影院无码午夜伦不卡 I 亚洲v欧洲一区二区三区 I 免费激情网 I 久久久久久久久久久久 I 国产超级av I 在线免费视 I 成人在线精品视频 I 日日碰狠狠添天天爽超碰97久久 I 国内精品视频一区二区八戒 I 亚洲乱码卡一卡二卡 I 国产精品网红尤物福利在线观看 I 亚洲伊人色综合网站 I 欧美日韩伦理一区 I 小柔的淫辱日记(1~7) I 国产精品免费福利久久 I 亚洲熟女毛片 I 91亚洲精品一区二区 I 激情内射亚洲一区二区三区爱妻 I 午夜乱理 I 免费国产黄色大片 I 国产精品亚洲精品日韩动图 I 在线观看视频中文字幕 I 可以免费看毛片的网站 I 涩综合 I 天天影视色综合 I 日韩久久综合 I 日本亚洲欧洲国产高清 I 日韩黄色影视 I 美女大黄动图 I 一区二区三区av电影 I 娇妻高潮浓精白浆xxⅹ I 在线看国产日韩

財聯社４月２８日電，國家藥品監督管理局今天正式發布《醫療器械網絡銷售質量管理規范》。

該《規范》將于２０２５年１０月１日起施行，從資質審核、信息展示、風險防控等多方面提出明確要求，進一步壓實醫療器械網絡銷售企業和電商平臺主體責任，推動行業高質量發展。

最新發布的《規范》關鍵舉措聚焦資質與信息透明化：網絡銷售企業須在網站首頁顯著位置持續展示經營許可證、備案憑證等資質信息，并在產品頁面標明醫療器械注冊證號、適用范圍、禁忌癥等關鍵信息。對驗配類產品（如角膜接觸鏡、助聽器），必須標注“需專業驗配”等警示語。電商平臺需嚴格審核入駐企業資質，動態更新檔案，每半年核驗一次。

注：文章來源于網絡，如有侵權，請聯系刪除