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JM1145-803193 
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產品描述
注冊信息
富血小板血漿制備用套裝ＭＫ－ＰＲＰ－Ⅰ型（若為常規設計產品）可能具備以下特點：
高效制備能力
采用二次離心法，通過相對低速和高速離心步驟，將全血分離為紅細胞、白細胞與血小板層、貧血小板血漿層，***終獲取高濃度血小板血漿（ＰＲＰ）。離心管設計可能優化分層效率，確保血小板回收率高于８０％，濃度可達全血的２－１３倍，滿足臨床對生長因子濃度的需求。
安全可靠的無菌設計
全封閉制備流程，避免血液與空氣接觸，降低污染風險。離心管堵頭分布于兩側，提供充足操作空間，防止晃動影響ＰＲＰ濃度；導向管設計穩定抽取上清液，減少液面攪動，進***步保障制備純度。
操作便捷性
套裝可能包含采血針、多規格注射器（如５０ｍｌ、２０ｍｌ、１０ｍｌ等）、離心管、吸管等組件，覆蓋采血、離心、分離全流程。離心管“１管２口”及導向管結構簡化操作步驟，即使非專業人員也能快速掌握，提升診療效率。
靈活的應用場景
制備的ＰＲＰ可用于骨折手術輔助治療（如與骨修復材料混合植入）、軟組織修復、慢性創面愈合（如皮膚潰瘍）等領域。部分產品支持ＰＲＰ產物體積自定義（３－１０ｍｌ），適應不同治療需求。
合規性與安全性保障
作為Ⅲ類醫療器械，需通過******藥監局審批（如***械注準２０２３３１００３４６），并標注“制備產物不能用于靜脈注射”等警示信息。材料符合醫用標準（如聚丙烯注射器、環氧乙烷滅菌），降低免疫排斥和感染風險。
模塊化與擴展性
部分產品可能支持與***離心機（如ＰＣ０１型）或噴灑裝置配合使用，實現“***槍多用”（注射＋噴灑），拓展ＰＲＰ在運動損傷、醫美整形等領域的應用場景。
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